目的:从体外肺腺癌A549细胞株和体内裸鼠皮下移植瘤肺癌转移模型两个方面来研究"解毒散结方"对肺癌转移的影响. 方法:体外实验采用划痕、粘附、Transwell 实验来明确"解毒散结方"抗A549肺癌细胞侵袭、转移的能力.体内实验通过构建裸鼠皮下移植瘤肺癌模型,将裸鼠随机分为5组:模型组、"解毒散结方"组、"解毒散结方"+紫杉醇组、紫杉醇组、贝伐单抗组.观察各组裸鼠体重、无病生存期等指标,应用免疫组化观察Caspase-3、VEGF等指标. 结果:在"解毒散结方"抗肺癌转移方面,体外划痕、粘附、Transwell实验显示在一定浓度范围内"解毒散结方"对A549细胞有抑制其迁移、侵袭的作用,并能降低其细胞间的粘附能力,且呈现出剂量依赖效应.从体内裸鼠皮下移植瘤肺癌模型,发现"解毒散结方"组体重从术后第3周开始到术后第6周,同模型组和紫杉醇组相比,具有统计学差异(P＜0.05);在Caspase-3、VEGF表达方面,"解毒散结方"组和"解毒散结方"+紫杉醇组与紫杉醇组、贝伐单抗组、模型组相比均有统计学差异(P＜0.05),此外,"解毒散结方"+紫杉醇组与"解毒散结方"组相比,二者具有统计学差异(P＜0.0 5). 结论:"解毒散结方"可抑制A549肺腺癌细胞的侵袭和转移、并降低其细胞间的粘附能力,同时,"解毒散结方"可以延长裸鼠无病生存期.并上调Caspase-3的表达,降低VEGF的表达,表明"解毒散结方"可以控制肺癌转移,其抗转移的机制与促进肿瘤细胞凋亡、抗肿瘤血管生成相关.
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