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Runx2及Ⅱ型胶原在高磷诱导的残肾大鼠血管钙化中表达及血管钙化发生机制研究期刊论文

编号：

d3a6bab8-98de-4e5e-bc22-2f655fc9e21f
作者：

廖琳;路建饶陈杰陈秀锋胡静;刘文瑞
地址：

[1]上海中医药大学附属第七人民医院肾病科
语种：

中文
期刊：

山西医药杂志 ISSN：0253-9926 2017 年 05 期 (538 - 541) ; 2017/3/15 0:00:00
收录：
关键词：

血管钙化 Runx2 残肾大鼠心肌功能慢性肾功能衰竭心血管疾病心脏瓣膜肾脏替代疗法动脉病
摘要：

<正>维持性肾脏透析患者随着肾脏替代疗法不断的进步,生存率逐渐提高,但是50%的患者却因为心血管类疾病而失去生命。作为慢性肾功能衰竭患者并发症之一,心血管疾病的重要病因是心脏瓣膜、心肌、血管的钙化。据研究,在慢性肾功能衰竭患者中,90%的冠心病和80%的动脉病都和血管钙化有关系[1-3]。血管钙化与心肌功能异常、心肌缺
推荐引用方式
GB/T 7714：

廖琳,路建饶,陈杰, 等. Runx2及Ⅱ型胶原在高磷诱导的残肾大鼠血管钙化中表达及血管钙化发生机制研究 [J].山西医药杂志,2017(05):538-541.
APA：

廖琳,路建饶,陈杰,陈秀锋,&刘文瑞.(2017).Runx2及Ⅱ型胶原在高磷诱导的残肾大鼠血管钙化中表达及血管钙化发生机制研究 .山西医药杂志(05):538-541.
MLA：

廖琳, et al. "Runx2及Ⅱ型胶原在高磷诱导的残肾大鼠血管钙化中表达及血管钙化发生机制研究" .山西医药杂志,05(2017):538-541.

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Runx2及Ⅱ型胶原在高磷诱导的残肾大鼠血管钙化中表达及血管钙化发生机制研究 期刊论文