目的:观察靛玉红对脾淋巴细胞毒性和细胞增殖的影响,探讨靛玉红调节免疫的细胞因子方面的作用机制. 方法:分离129Sv小鼠的脾淋巴细胞,用CCK-8方法明确体外LPS对脾细胞合适的刺激浓度及靛玉红对细胞的毒性和增殖情况;LPS刺激细胞与不同浓度靛玉红共培养24h、48h、72h,用CCK-8法检测靛玉红对脾淋巴细胞增殖情况;用Real-Time PCR方法检测不同浓度靛玉红对培养48h脾细胞TNF-α、IL-1β、ICAM-1 mRNA表达的影响. 结果:细胞培养24h、48h后,靛玉红浓度为10-4g/ml时对细胞有明显抑制作用(P＜0.05);72h后,靛玉红浓度为10-5g/ml时对细胞亦有抑制作用(P＜0.05);LPS联合不同浓度靛玉红作用48h后,脾淋巴细胞中TNF-α、IL-1β mRNA均明显降低(P＜0.01),呈现剂量依赖性;ICAM-l mRNA的表达亦降低,其中以10-8g/ml为显著降低. 结论:靛玉红在10-4g/ml、10-5g/ml高剂量时明显抑制正常淋巴细胞的增殖;靛玉红可抑制脾淋巴细胞TNF-α、IL-1β mRNA、ICAM-1 mRNA的表达,从而降低炎症反应.
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