目的:研究参青方在治疗溃疡性结肠炎过程中对(ICC)形态学及数量变化的影响,探讨药物作用机制。 方法:用TNBS复制实验性大鼠结肠炎模型,随机分为参青方高剂量组、参青方低剂量组、美沙拉嗪组、模型Ⅰ组、模型Ⅱ组及正常组,每组各10只。其中模型Ⅰ组于造模3d时处死,其余5组均在3d开始给药,每日1次,连续给药7d时处死。取大鼠结肠病变部位标本,电镜观察结肠组织Cajal间质细胞(ICC)超微结构的变化,免疫组化染色和Western blotting分析法检测结肠组织c-kit蛋白表达。 结果:模型Ⅰ组大鼠结肠组织ICC超微结构被破坏,经治疗后,参青方高剂量组、参青方低剂量组和美沙拉嗪组Cajal间质细胞超微结构可不同程度恢复正常。正常组大鼠结肠组织可见c-kit阳性表达,模型Ⅰ组大鼠结肠c-kit蛋白表达明显减少;与模型Ⅱ组比较,参青方高剂量组、参青方低剂量组和美沙拉嗪组c-kit蛋白的表达均明显升高。 结论:TNBS诱导结肠炎大鼠结肠ICC超微结构损伤,c-kit蛋白表达减少,参青方能够减轻和修复TNBS诱导结肠炎大鼠结肠ICC损伤,恢复ICC数量。