目的:建立麻仁丸、麻仁软胶囊中整体化学成分的分析方法，在整体化学成分分析的基础上对麻仁丸和麻仁软胶囊两种剂型的化学等效性进行研究，以期阐明其润肠通便的药效物质基础，并为两种剂型进一步的生物等效性研究奠定基础。
方法:利用Waters ACQUITY UPLC(@)超高效液相色谱-四级杆飞行时间-质谱仪（UPLC-QTOF-MS）对麻仁丸、麻仁软胶囊两种剂型进行整体化学成分的分析，采用markerlynx4.1对所获得的样品质谱数据进行主成分分析及偏最小二乘判别分析。优化后的液质联用条件:ACQUITY UPLC(@) HSS T3(2.1mm×100mm，1.8μm)色谱柱;流动相由(A)0.1％甲酸水-(B)0.1％甲酸乙腈组成，梯度洗脱(0-6min，5-15.9％B;6-10min,15.9％-40％B;10-15min,40-60.5％B;15-20min,60-100％B);柱温10℃;进样体积2μl;采用电喷雾负离子模式(ESI-)进行质谱数据采集，毛细管电压2800V，锥孔电压35V，雾化器温度350℃，雾化器流量600L/Hr，锥孔流量50L/Hr，离子源温度100℃，扫描范围m/z100～1000。
结果:运用所建立的UPLC-QTOF-MS/MS方法检测到麻仁丸和麻仁软胶囊中的92种化学成份，并对其中15个化学成份进行了定量分析研究。应用PCA和PLS—DA等多元统计分析方法以及VIP分析，发现枳实是造成麻仁丸、麻仁软胶囊两种剂型之间或同一剂型的不同样品间整体的化学成分差异的主要原因。结论:应用UPLC的快速分离和Q-TOF/MS获得的的精确分子量以及质谱碎片信息，可以对以麻仁丸和麻仁软胶囊为代表的中药复方中的整体化学成分进行分析和化学等效性研究。
(8.0+极速模式)