目的:观察欣力康胶囊对尾静脉注射肺癌细胞建立的肺转移模型小鼠生存期和生存状态的影响,并分析其潜在的作用机制。方法:尾静脉注射造模,建立Lewis肺癌(lewis lung carcinoma, LLC)转移模型小鼠,共分3组,每组各10只,分别为生理盐水组、低浓度欣力康组(0.08 g/mL)、高浓度欣力康组(0.40 g/mL)。分别观察3组小鼠精神状态、摄食量、毛色光泽度以及生存期,同时荧光素酶报告基因法(Luciferase assay)分析欣力康胶囊对肿瘤相关信号转导与激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3, STAT3)和核转录因子-κB(nuclear factor-κB, NFκB)信号通路的影响。结果:生理盐水组小鼠普遍表现为精神萎靡、嗜睡,毛色无光泽,基本无活动,且极少进食与饮水;低浓度欣力康组小鼠表现与生理盐水组相似;高浓度欣力康组小鼠精神状态明显改善,毛色相对光泽,活动性增强,且进食与饮水量明显增加。生理盐水组小鼠中位生存时间为17 d,低浓度欣力康组为17.5 d,高浓度欣力康组为21 d,高浓度欣力康组小鼠生存时间明显长于生理盐水组(P<0.05)。欣力康胶囊能够显著抑制肿瘤相关的STAT3和NFκB信号通路。结论:欣力康胶囊能够延长肺癌转移模型小鼠的生存时间,改善模型小鼠的生存状态,这可能和欣力康抑制STAT3和NFκB信号通路有关。
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