目的:探讨痛泻要方对RIN-m细胞TRPA1表达及5-HT分泌的影响。方法:体外培养RIN-m细胞,对照组加入不含药物的RPMI-1640完全培养基,西药组加入浓度为0.5μg/m L钌红的RPMI-1640完全培养基,痛泻要方低(0.05%)、中(0.1%)、高(0.5%)浓度组分别加入相应浓度的含痛泻要方的RPMI-1640完全培养基,在静息与激活状态下,分别培养48h与72h,收集各组上清液及细胞,HPLC法检测5-HT浓度,Real-time PCR及Western blot法检测TRPA1表达。结果:在静息与激活状态下,与对照组比较,各组5-HT分泌量、TRPA1 mRNA与TRPA...