目的通过细胞力学加载装置,观察推拿法对体外培养人脐静脉血管内皮细胞血管活性物质的影响,探索法的行气活血效应机制。方法培养HUVEC细胞,建立缺氧细胞模型,分别将正常细胞和缺氧细胞分为对照组、推拿组、推拿+维拉帕米组。除对照组外另两组均进行法干预,推拿方法在已建立的HUVEC细胞力学加载模型上进行,用Griess还原法分别检测各组HUVEC细胞NO的合成与释放量,采用实时荧光定量PCR技术分析推拿法对HUVEC细胞e NOSm RNA相对表达量的影响。结果缺氧可导致HUVEC合成和释放NO量显著降低(P<0.01),e NOSm RNA相对表达量显著降低(P<0.01);与对照组细胞相比,不...