目的探索糖苷PAL在大鼠胃、肠以及各肠段的吸收动力学特征及吸收部位。方法采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果同一药物浓度糖苷PAL在全肠段每小时吸收百分率为26.68%,在各肠段即在十二指肠、空肠、结肠和回肠的每小时吸收百分率依次为37.97%、36.10%、25.02%、11.23%,不同的药物浓度:0.80、0.40、0.16 mg.mL-1,在全肠段每小时吸收百分率依次为26.68%、26.12%、25.65%。结论糖苷PAL在胃中不太稳定,在肠道中稳定,吸收也较好,且吸收窗口较长,提示可制成肠溶制剂以供口服吸收。