本发明涉及医药领域,公开了一种二氢香豆素类衍生物,为式I的化合物,或者式I的化合物药学上可接受的盐。以取代7?羟基二氢香豆素与取代溴苄经过亲核取代反应制备。这种二氢香豆素类衍生物单胺氧化酶有强的抑制活性,且是选择性MAO?B的抑制剂,其IC50值在纳摩尔级别,选择性指数高,可用于制备单胺氧化酶B抑制剂或治疗中枢神经系统退化性疾病的药物,尤其是制备治疗帕金森病或阿尔茨海默症的药物。